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教研室

全基因組測(cè)序:罕見(jiàn)病診斷的未來(lái)?

發(fā)布時(shí)間:2017-11-01 10:41:01瀏覽次數(shù):3606

 

2年前,比里(Beery)家的女兒阿麗克西斯得了很?chē)?yán)重的咳嗽癥。她總是日夜咳個(gè)不停,所以家人特別雇了一個(gè)人在她睡覺(jué)的時(shí)候看著她,防止出現(xiàn)意外。有的時(shí)候,阿麗克西斯甚至?xí)鹊脟I吐。對(duì)這種情況,醫(yī)生們完全沒(méi)有頭緒,只能給她注射腎上腺素類(lèi)的藥物,讓她可以呼吸。(題圖為阿麗克西斯一家)

阿麗克西斯和她的雙胞胎弟弟諾亞(Noah)患有一種罕見(jiàn)的遺傳病:多巴反應(yīng)性肌張力失常(Dopa-responsive dystonia)。不過(guò)長(zhǎng)期以來(lái),他們身上的疾病都被很好的控制著。所以當(dāng)阿麗克西斯突然出現(xiàn)咳嗽和呼吸困難的癥狀的時(shí)候,醫(yī)生不認(rèn)為這是由多巴反應(yīng)性肌張力失常癥引起的。

這對(duì)雙胞胎的父親喬(Joe)在加州的一家生物技術(shù)公司工作。在他的努力下,這家生物公司同意提供資金對(duì)阿麗克西斯和她的雙胞胎弟弟進(jìn)行基因測(cè)序。研究表明,他們的體內(nèi)的一個(gè)叫SPR的基因出現(xiàn)了突變。SPR基因編碼了一種酶,而這種酶被認(rèn)為和多巴反應(yīng)性肌張力失常有關(guān)。

知道了病因就好辦多了。SPR編碼的酶可以促進(jìn)兩種神經(jīng)遞質(zhì)的合成。其中一種已經(jīng)是姐弟倆的藥物了。所以醫(yī)生把另一種藥物也開(kāi)給了他們?,F(xiàn)在,阿麗克西斯的咳嗽和呼吸癥狀已經(jīng)消失了,可以在操場(chǎng)上跑步踢球。

整個(gè)研究是由美國(guó)德州休斯頓市的貝勒醫(yī)學(xué)院 人類(lèi)基因測(cè)序中心(Baylor College of Medicine Human Genome Sequencing Center)的科學(xué)家完成的。研究結(jié)果發(fā)表在6月15日的《科學(xué)•轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》 (Science Translational Medic ine)上。

這篇文章意義重要,因?yàn)檫@是基因測(cè)序技術(shù)在罕見(jiàn)病治療上的一次成功應(yīng)用。罕見(jiàn)病往往是遺傳疾病,病人的某些或某個(gè)基因出現(xiàn)了少見(jiàn)的突變。顧名思義,罕見(jiàn)病患者人數(shù)不多,所以不容易引起社會(huì)的關(guān)注,研究經(jīng)費(fèi)的來(lái)源也少些。而且,因?yàn)楹币?jiàn)病的病例稀少,所以也很難組織大規(guī)模的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)。更糟糕的是,因?yàn)閷?duì)罕見(jiàn)病了解甚深的專(zhuān)家數(shù)量也很少,所以經(jīng)常出現(xiàn)誤診的情況。

不過(guò),《科學(xué)•轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》上的這篇論文說(shuō)明基因測(cè)序可以成為一種有希望的診斷方法。一次基因測(cè)序就可以發(fā)現(xiàn)所有可能出現(xiàn)的基因突變。論文的作者之一理查德.吉布斯(Richard Gibbs)認(rèn)為,在未來(lái)的3到4年內(nèi),90%的單基因突變引起的疾病會(huì)得到解決。

現(xiàn)在的問(wèn)題是,全基因組測(cè)序的成本仍然太高了。以這項(xiàng)研究為例,給這對(duì)雙胞胎測(cè)序的價(jià)格大約是6萬(wàn)美元,而整個(gè)過(guò)程的費(fèi)用大約是10萬(wàn)美元,還花了兩個(gè)月的時(shí)間。其它的一些公司的測(cè)序費(fèi)用便宜一些,價(jià)格能抵到5000美元至7500美元。研究人員估計(jì),當(dāng)對(duì)單個(gè)病人的測(cè)序費(fèi)用降至1000美元的時(shí)候,測(cè)序技術(shù)就能在臨床上得到廣泛應(yīng)用了。

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